[目的] 通过对濒危植物水青树叶表型性状的测量分析，研究其表型变异程度和变异规律，并从遗传和环境适应角度探讨其致濒机制，为其天然种群的有效保护及管理提供科学依据。[方法] 对来自14个水青树天然种群的90个个体的17个叶形态及其表皮微形态性状进行测量，利用巢式方差分析、多重比较、主成分分析、聚类分析、相关分析等多种分析方法，探讨种群间和种群内的叶表型变异及其与地理、环境因子的相关性。[结果] （1）水青树17个叶表型性状在种群内和种群间均存在显著差异；（2）17个性状的平均表型分化系数为46.69%，种群内的变异（31.83%）大于种群间的变异（28.85%），种群内变异是水青树叶表型变异的主要来源；（3）各性状平均变异系数（CV）为12.56%，变异幅度为4.17%~26.25%；（4）水青树叶表型变异与年均日照时数、7月均温及年均降雨量等环境因子有关，变异呈现出随经度、纬度、海拔的梯度渐变规律；（5）利用主成分分析结果进一步聚类，可将14个水青树天然种群分为3大类。[结论] 水青树天然种群间叶表型分化处于中等水平，种群内变异程度较低，其对环境的适应范围缩减，适应能力较差，这可能是导致水青树濒危的重要原因。据此，提出了相应的保护措施以便对其进行有效保护。

利用多种方法和技术,从壁厚、腔径、壁腔比、结晶度和细胞壁层次等方面对毛竹茎秆纤维细胞壁的变化规律进行了研究。结果表明,一年之中纤维细胞壁的积累主要集中在3-6月份;随着年龄的增加,纤维细胞壁将逐渐加厚,在前3年其加厚趋势明显,以后细胞壁的厚度逐渐趋于稳定;纤维细胞壁多层结构的形成具有类似于树木年轮的生长规律;而结晶度的变化反映了纤维细胞次生壁形成过程中各种成分的沉积规律。

依据Harper的构件生物结构理论和种群生态学方法,对实心狭叶方竹种群的生物量结构和地下茎生长规律进行了研究。结果表明: ( 1)实心狭叶方竹种群各构件单位的生物量配置为:秆( 36. 30% ) >叶( 21. 13% ) >枝(17. 82% ) >篼(13. 43% ) >鞭(10. 18% ) >根(1. 14% ) 。其中地上部分生物量占75. 25%,主要集中在1～3龄;不同年龄地上部分各构件单位的生物量分配有较大差异。秆、枝、叶的含水率均以1年生新竹最高,并随年龄的增长而逐渐减小。(2)实心狭叶方竹秆基、秆柄和竹鞭等地下茎各构件较小;秆基和竹鞭上萌芽转化为壮芽的成功率较低;竹鞭主要生长在0～15 cm的土层,幼壮龄鞭有趋浅的动态,不利于其无性系种群的克隆生长,可能是导致其种源稀少的原因之一。

目的 通过对濒危植物水青树的生殖配置进行研究，探讨其生殖与生存之间的权衡关系，揭示其生活史对策及其濒危机制。 方法 对固定样地内的不同径级水青树个体的标准生殖枝生物量进行观测，对不同径级个体的差异采用多重比较分析，对生殖配置(RA)、生殖构件与营养构件生物量采用相关性分析和线性回归分析，对种子数量与千粒质量进行相关性分析。 结果 (1) 随径级的增大，水青树的生殖和营养投入呈现同增同减的趋势，没有明显的权衡关系；(2)水青树的生殖分配(RA)随径级的变化呈现先上升后下降的趋势；(3)水青树的生殖投入与营养投入、叶生物量之间呈显著正相关，而其RA与营养投入、叶生物量之间呈显著负相关；(4)生殖构件各组分中，种子生物量所占比重均为最小，且远远低于生殖的附属结构(果序轴和果皮)；种子数与种子大小之间存在权衡关系。 结论 在构件水平上，水青树的营养投入对生殖投入具有促进作用；其生殖期可划分为生殖初始期、生殖增长期、生殖高峰期和生殖衰退期等4个时期；其种子特征在生殖不同时期分别采取不同的生活史对策，可能是水青树在长期演化发展过程中形成的生殖适应性对策。

目的 为了更好地构建水青树核心种质资源库，本文以161个水青树种质为试材，利用叶表型性状的遗传变异数据，对其构建方法进行了探索。 方法 首先，采用欧氏距离和瓦尔德法对所有个体进行逐步聚类；然后，设定10个取样比例（10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%），分别用随机取样策略、偏离度取样策略和位点优先取样策略筛选出与之对应的核心种质资源库。将这3种不同取样策略构建的核心种质资源库进行比较，从而筛选出最适种质资源。 结果 （1）三种取样策略中，位点优先取样法明显提高了其种质资源库的方差差异百分率（VD）、变异系数变化率（VR）和极差符合率（CR），且45%是最适合构建水青树核心种质资源库的比例；（2）对种质资源核心库不同数量性状进行t检验，其累计贡献率达到82%以上。 结论 在欧氏距离结合瓦尔德法聚类条件下，位点优先取样策略是构建水青树种质资源核心库的最佳方法。